韓国社会、【ノーベル症】さすがノーベル賞候補…韓国教授、新型コロナ治療剤の鍵探した

韓国社会、【ノーベル症】さすがノーベル賞候補…韓国教授、新型コロナ治療剤の鍵探した

記事要約：それは、今、完全な新型コロナウイルス【武漢肺炎】のワクチンを開発した国の研究者は間違いなく今年か､来年のノーベル賞を得ることになるだろう。それは誰でも予想できるとは思うが、新型コロナの治療剤の鍵探したでノーベル賞は遠いんじゃないか。

既に米国ではワクチン開発で必要なものはかなり絞られていたはずだ。しかし、ワクチンというのは7つ同時に開発しても、最後の6つは捨てることになるので、中々､思うように研究が進まない。それをビルゲイツ氏が7つとも一気に開発させるために資金を提供したという話があった。だから、韓国の教授が治療剤の鍵さがしたといっても、それが功績になるかは現時点で不明だ。なのにこのホルホルである。ええ？何がホルホルだってこの画像を見て欲しい。

なんだろうな。この圧倒的などや顔。そういうのはノーベル賞を取ってからにしたらどうだ。それとも、韓国ではもうノーベル賞取ったつもりなのか。

＞韓国科学界でノーベル賞受賞者候補に挙げられるソウル大学生命科学部のキム・ピッネリ教授（５１）が率いる共同研究チームが、新型コロナウイルス感染症（新型肺炎）のＲＮＡトランスクリプトームを世界で初めて分析するという成果を上げた。今後コロナウイルスの高精密診断試薬と治療剤開発に決定的寄与をすることができると期待されている。

専門的なことは知らないが､期待されているだけだろう。そういうのを取らぬ狸の皮算用というのだ。韓国ではいつもこういうニュースばかりだ。韓国の検査キットが世界中から注目されて､米国でも注文殺到といいながら、米国は許可されてないとか。そんなフェイクニュースだらけなので、信じられるものではないと。記事は難しいのでそれ以上は突っ込めないが。

韓国社会、【ノーベル症】さすがノーベル賞候補…韓国教授、新型コロナ治療剤の鍵探した

韓国科学界でノーベル賞受賞者候補に挙げられるソウル大学生命科学部のキム・ピッネリ教授（５１）が率いる共同研究チームが、新型コロナウイルス感染症（新型肺炎）のＲＮＡトランスクリプトームを世界で初めて分析するという成果を上げた。今後コロナウイルスの高精密診断試薬と治療剤開発に決定的寄与をすることができると期待されている。

基礎科学研究院（ＩＢＳ）はＲＮＡ研究団を率いるキム・ピッネリ教授とチャン・ヘシク生命科学部教授（４０、ＩＢＳ研究委員兼任）研究チームが疾病管理本部と共同研究で新型コロナウイルスの原因病原体であるＳＡＲＳ（重症急性呼吸器症候群）コロナウイルス－２（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）の高解像度遺伝子地図を完成したと９日、明らかにした。研究結果はこの日、世界的学術誌「Ｃｅｌｌ（セル）」の電子版にまず掲載された。

研究チームは次世代塩基配列分析法を活用してＳＡＲＳコロナウイルス－２ウイルスのゲノムと宿主細胞に浸透して生産したＲＮＡトランスクリプトームをすべて分析した。これでウイルス遺伝子の正確な位置を突き止める一方、隠されていたＲＮＡと各種ＲＮＡの変形も発見した。また、ウイルスのトランスクリプトーム（細胞内で生産されたＲＮＡ）がどのように構成されているのかを理解することができるようになった。ＳＡＲＳコロナウイルス－２の複雑ながらも隠された秘密を明らかにする地図を提示したわけだ。

ＳＡＲＳコロナウイルス－２はＲＮＡ形態の遺伝子を持っている。ウイルスは宿主細胞に浸透して遺伝情報が入ったＲＮＡを複製する一方、ゲノムＲＮＡを基にさまざまなサブゲノムＲＮＡを作り出す。このサブゲノムはスパイク（突起）や外皮などウイルス粒子の構造を構成するさまざまなタンパク質を合成し、複製された遺伝子とともに宿主細胞中でウイルス完成体を形成する。その後、細胞を脱出して新しい細胞を感染させる。

今年１月、中国の上海公衆衛生臨床センター等を通してＳＡＲＳコロナウイルス－２のＤＮＡゲノム情報が初めて公開されて、これを基にＤＮＡ基盤診断キットが開発されたが、ゲノムＲＮＡ情報をベースに遺伝子位置を予測する水準にとどまった。キム団長研究チームは今回の研究でゲノムＲＮＡから生産されるサブゲノムＲＮＡを実験的に究明する一方、各トランスクリプトームの遺伝情報をすべて分析して、ゲノムＲＮＡ上で遺伝子がどこに位置するのか正確に突き止めた。

キム・団長は「今回の研究はＳＡＲＳコロナウイルス－２に対する豊富な情報と細かい地図を通じてウイルスの増殖原理を理解し、これを基に今後コロナ系列のウイルスに対するさらに正確な診断キットと新しい治療剤を開発するために寄与するだろう」と話した。

https://japanese.joins.com/JArticle/264698?sectcode=400&servcode=400